27岁的邓寿冬右脚流血不止，“就像没关紧的水龙头”。由于没有八因子，他只能靠输血浆和冷沉淀维持。高鹤涛 摄

　　据推算，广州地区至少生活着两百多位血友病患者。对于这一弱势群体来说，由于天生缺乏凝血因子，一出血就止不住，凝血因子“八因子”是他们活下去的希望。然而，今年以来，广东地区各大医院的八因子纷纷告罄，同时，“有门路”的患者只好从黑市花高价买药。

　　近日，四位血友病患者代表广东全省近400位病友，来到本报求助。他们呼吁政府部门尽快介入规范八因子的流通市场，减少从药厂到医院的流通环节，让原本已短缺的八因子能够直接集中供给信誉度高的若干家公立医院，优先供给危重病人。

　　现状：医院抢救用药难以保证

　　从去年七月份开始，八因子的供应在全国范围内普遍出现紧缺，北方各大医院纷纷告罄。从今年开始，广东各大医院也出现了类似的情况。“我们经常接到外院的血友病病人打电话问"有没有药"，有些患者到每家医院去问，都没有。”广东省第二人民医院血液科王玲说，血液制品这几年普遍紧张，从去年开始，省二医就没有八因子了，而其他医院的情况也大同小异。

　　一位三甲医院的医生说，去年全国初现八因子荒时，广东尚能勉强保证抢救用药，“现在连抢救用药都保证不了。”他说，原本医院是不允许用外购药，现在只要患者能买到有发票的八因子，医生只好睁一只眼闭一只眼。

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