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天疱疮
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天疱疮
天疱疮的疾病概述
天疱疮是一种慢性、复发性、严重性表皮内疱性平凡病,可能是一种自身免疫性疾玻临床上可分四型:寻常型、增殖型、落叶型、红斑型。治疗原则:1.支持疗法。2.皮质激素。3.免疫抑制剂。4.血浆交……
时间:2009-2-10 17:32
天疱疮容易与哪些疾病混淆?
天疱疮(pemphigus)是一类重症的皮肤玻特征为薄壁、易于破裂的大疱,组织病理为棘刺松解所致的表皮内水疱,有特征性的免疫学所见。(一)大疱性类天疱疮多发于老年人,基本损害为壁厚张力性大疱或血疱,不易破裂,破裂后易愈合,棘刺松解征阴性,粘膜损害少见。组织病理检查为表皮下疱。取皮损作直接免疫荧光检查,示基底膜带因1gG和(或)C3沉积所致的带状……
时间:2009-2-10 17:31
哪种类型的天疱疮危害性最大?
天疱疮是一种慢性,反复发作且严重的皮肤玻临床较少见,多在30~50岁左右发玻天疱疮可以分为寻常型、增殖型、落叶型和红斑型四种。有人亦将增殖型天疱疮归为寻常型的异型;将红斑型归为落叶型的异型。其中以寻常型天疱疮危害性最大。寻常型天疱疮起病较突然。在正常皮肤上,或在红斑基础上突然出现圆形或不规则形水疱,小的有豌豆或米粒大小,大的有鸡蛋大……
时间:2009-2-10 17:29
如果身上起大疱应考虑什么病?
周身皮肤出现大疱,疱壁菲薄,表面松弛,易于破溃,应考虑天疱疮的可能。判断是否为天疱疮,可用手轻推水疱,若水疱可在皮下移动,或水疱边缘扩大,或搓动正常皮肤,出现糜烂,都称为尼氏征阳性。若水疱尼氏征阳性,可初步诊断为天疱疮。若是周身出现大疱为遗传所致,且家族中有多人发病,大疱以皱褶部位显著,应考虑家族性良性慢性天疱疮。若是老年人或……
时间:2009-2-10 17:29
天疱疮可以治愈吗?
现代医学主要是采用皮质类固醇激素和免疫抑制剂来控制本病病情,但患者如果长期接受激素治疗和免疫抑制剂治疗根本不符合实际,而且会出现股骨头坏死、糖尿并高血压等比较严重的副作用。祖国医学可以从根本上解除你的痛苦,而且没有任何副作用。通过清热解毒、健脾利湿,来彻底清除体内毒素和皮肤毒素,解除天疱疮的复发……
时间:2009-2-10 17:28
天疱疮和类天疱疮几种鉴别
(1)好发年龄天疱疮好发于壮年,多数在30~60岁发病,男性多于女性;类天疱疮好发于老年人及机体抵抗力低下者,女性多于男性。(2)水疱特点天疱疮好发于头部及躯干部,疱壁松驰易破,疱液澄清,难以自愈。水疱发生正常皮肤之上,瘙痒不明显。类天疱疮好发于躯干及四肢,疱壁紧张,不易破溃,破溃后糜烂面渗血,易于自愈。水疱发生于红斑上或正……
时间:2009-2-10 17:27
天疱疮康复后会留疤吗?
患了皮肤病会不会留疤,主要看病变侵害的部位及深浅。我们都知道,人的皮肤分为表皮、真皮及皮下组织,如果病变侵害仅限于表皮,是不会留疤的,但若深至真皮,甚至皮下组织,则会产生疤痕。天疱疮的病变部位在表皮内,所以一般来说,天疱疮痊愈后是不会留疤的。但是天疱疮的病人机体抵抗力大多较弱,加之皮损面积大,极易造成感染,使病变向真……
时间:2009-2-10 17:26
大疱性皮肤病会遗传给孩子吗?
关于大疱性皮肤病的确切病因,目前尚未有定论。大多数学者认为,天疱疮、疱疹样皮炎、大疱性类天疮、疱疹样天疱疮等病,是由于自身免疫异常引起的,一般不会遗传给后代。但是有一种叫做家族性慢性良性天疱疮的大疱性皮肤病,则是一种显性遗传性疾玻……
时间:2009-2-10 17:24
我已经服用强的松3年了想用中药治疗,激素可以马上停止吗?
一旦应用激素治疗,切忌随意停药,更不可骤停激素,以防“反跳”加重病情。你可以根据你现在的服用剂量制定一个合理的减药方法。如:你现在的每天的剂量是10片,可以在服用中药后,1-10天(10片),10-20天(9片),30-40天(8片)……依次类推。也可以让你的主治所长给你制定一个合理的方案。……
时间:2009-2-10 17:22
家族性慢性良性天疱疮
本病又称是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病,男性多见,多于青春期后开始发玻其临床特点是皮损好发于颈,腋,肘窝,乳房下,腹股沟及肛周等皱折及磨擦部位,夏重冬轻。反复出现水疱、糜烂,无全身症状,慢性经过。病理变化为表皮内棘刺松解水疱。病因病机在染色体3q上基因突变。约50%患者有家族遗传史。虽然免疫组……
时间:2009-2-10 16:03
暂时性棘层松解性皮病
病因尚不明。不少病人在日光照射后发病或皮疹恶化,光线对本病的发生可能起一定作用。也有认为与非特异性刺激及遗传有关。病变范围局限,灶性海绵水肿,其中有棘层松解细胞,基底层棘层松解,似砖墙坍塌样表现,角质层正常网篮状角化,透明角质颗粒数量较多,与灶性棘层松解性角化不良相一致的糜烂、溃疡或结痂是该病的线……
时间:2009-2-10 16:02
IgA大疱性皮病
线状IgA大疱性皮病是由Chorzelski等(1979)首先命名。该病的临床表现和组织病理改变类似疱疹样皮炎或大疱性类天疱疮,而直接免疫荧光检查发现沿基底膜带有均质型线状IgA沉积,少数患者有IgA循环抗基膜带抗体,抗原位于透明板或致密板中,分子量为9.7万。HLA—B8和DR3阳性率低于疱疹样皮炎。病理变化(一)儿童型线状IgA大疱性皮……
时间:2009-2-10 16:01
获得性大疱性表皮松解症
本病是一种自身免疫性慢性大疱性皮肤病,血循环中有抗Ⅶ型胶原的IgG抗体,HLA—DR2发生率高。病因及发病机理Ⅶ型胶原是本病的抗原,它存在于基膜致密板及其下方的锚纤维内,抗原分子量为29万的糖蛋白和14.5万的胶原体。它由角质形成细胞和成纤维细胞所产生。患者血清中含有抗基膜Ⅶ型胶原抗体,它能与锚纤维相结合形成免……
时间:2009-2-10 16:00
瘢痕性类天疱疮
又称良性粘膜类天疱疮,是一慢性水疱性皮肤病,主要侵犯粘膜,尤其眼结合膜,水疱消退后留下永久性瘢痕。可能是类天疱疮的一个亚型。病理变化表皮下水疱,表皮内没有棘刺松解现象。真皮内有淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞浸润,后期真皮浅层纤维化明显。直接免疫荧光检查发现基底膜带有线状IgG、C3沉积,25%患者可……
时间:2009-2-10 15:52
线状IgA大疱性皮病
线状IgA大疱性皮病是由Chorzelski等(1979)首先命名。该病的临床表现和组织病理改变类似疱疹样皮炎或大疱性类天疱疮,而直接免疫荧光检查发现沿基底膜带有均质型线状IgA沉积,少数患者有IgA循环抗基膜带抗体,抗原位于透明板或致密板中,分子量为9.7万。HLA—B8和DR3阳性率低于疱疹样皮炎。病理变化(一)儿童型线状IgA大疱……
时间:2009-2-10 15:46
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