湖北一药企因产品连续出现严重不良反应23例，被要求停止使用。昨日获悉，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的近6.8万核黄素磷酸钠注射液，已全部得到有效控制。 新华社12日发布消息说，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的核黄素磷酸钠注射液(批号：201311081)在浙江省连续出现23例发热、过敏等严重不良反应。经宁波市药检所检验，该批药品的“无菌、细菌内毒素和可见异物”项不符合规定。该公司生产的6批核黄素磷酸钠注射液，被要求立即停止使用。 昨日，省食品药品监督管理局再次派调查组到该公司，监督指导2013年11月生产的6批核黄素磷酸钠注射液产品召回处置工作。6个批次存疑产品67900盒全部得到有效控制。同时，该局还要求广水市食药监局对企业立案查处。 目前，企业已经启动一级召回，召回计划已经签署发布，并报省局备案。(记者黄洁莹 通讯员高仍兵） |
