中健网讯美国食品与药物管理局 (ＦＤＡ)已批准盐酸哌甲酯 (Ｃｏｎｃｅｒｔａ) 27ｍｇ缓释片用于治疗注意力缺乏和多动症 (ＡＤＨＤ) ，该药为ＡＤＨＤ的治疗提供了较大的用药灵活性。

　　开发该药的研究人员说 :“27ｍｇ片剂为ＡＤＨＤ患者提供一个中间剂量。我们建议病人开始时每天清晨服药 1次 ，从 18ｍｇ开始 ，如症状无改善可逐步增加剂量 ，最大量可达 36ｍｇ。”

　　美国儿科学会建议将使用兴奋药作为儿童ＡＤＨＤ治疗的一部分。美国儿童和青少年精神病学学会 (ＡＡＣＡＰ)也推荐将兴奋剂作为ＡＤＨＤ的一线治疗药物。ＡＡＣＡＰ指南还指出 ，与快释哌甲酯片剂相比 ，新型兴奋药物不易发生滥用和流入非法渠道的情况 ，所以更适合青少年ＡＤＨＤ患者使用 ，因为这个人群是滥用兴奋药的危险人群。

　　当然 ，与其他药物一样 ，Ｃｏｎｃｅｒｔａ也有禁忌证 ，如有明显焦虑、紧张的病人不应服用Ｃｏｎｃｅｒｔａ ，因为Ｃｏｎｃｅｒｔａ可加重这些症状。对哌甲酯或Ｃｏｎｃｅｒｔａ其他成分过敏的病人、青光眼患者、有图雷特综合征 (抽动 -秽语综合征 )的病人或有图雷特综合征家族史的病人、患有严重消化道狭窄的病人以及正在服用单胺氧化酶抑制剂的病人 ，都禁用Ｃｏｎｃｅｒｔａ。 6岁以下儿童也不得服用Ｃｏｎｃｅｒｔａ ，因为此年龄组患儿应用Ｃｏｎｃｅｒｔａ的疗效和安全性尚未得到证实。

　　给有药物依赖或酒精中毒史的病人使用Ｃｏｎｃｅｒｔａ应谨慎。长期滥用可导致耐受性和心理依赖。

　　Ｃｏｎｃｅｒｔａ采用先进的Ｏｒｏｓ缓释系统控制药物的释放速度。Ｏｒｏｓ三层药片设计使哌甲酯均匀释放 ，将药物的疗效维持 12小时。