而且使部分寡克隆的样本被误认为是单克隆的重 排.上述2例寡克隆样本通过其他检查证实为T细胞淋巴瘤，寡克隆发生可能与肿瘤组织中炎性细胞浸润或肿瘤的发展进程相关 ［5，6］ .用半重叠式多重引物PCR-基因扫描分析技术对石蜡包埋组织标本进行检测的结果与我室常规Southern杂交检测结果基本一致，提示此方法不仅与Southern杂交检测一样具有高度灵敏性和特异性，而且由于适用于石蜡标本，故不仅可作为临床辅助诊断的检测手段，还可用于回顾性研究.经免疫组织化学及Southern杂交检测证实为B细胞淋巴瘤的病例中2例检测出TCR-γ基因重排，可能为异型基因重排，即B淋巴细胞恶性肿瘤中存在TCR-γ克隆性基因重排 ［7］ ，可能是由恶性淋巴细胞在分化过程中出现错误的双重排及分化幼稚的肿瘤细胞基因重排调控失常所致.因此认为TCR-γ基因重排并非克隆性T细胞增生所特有，还应结合其他检查进行综合判断.总之，半重叠式多重引物PCR和基因扫描技术具有病理材料来源便利，检出率高，操作简便等优点，可作为T细胞淋巴瘤的诊断及鉴别诊断的辅助检测手段.