环氧合酶 - 2(ＣＯＸ - 2)在宫颈癌中过度表达 ，在手术治疗的Ｉｂ期宫颈癌患者中 ，当有淋巴结或者宫旁转移时 ，ＣＯＸ - 2表达的阳性率显著升高。受浸润部位细胞凋亡减少与ＣＯＸ - 2过度表达相一致 ，可见 ，肿瘤浸润部位ＣＯＸ - 2的表达可能抑制细胞的凋亡。Ｃｈｅｎ等在 53例宫颈癌中检测ＣＯＸ - 2表达 ，鳞癌和腺癌表达阳性率分别是 28. 6%和 70. 6%(Ｐ =0. 004)，提出ＣＯＸ - 2在宫颈癌中高表达 ，可能与宫颈腺癌的发病机制关系更大。

　　Ｄｅｎｋｅｒｔ在 4种卵巢癌细胞系和 117例卵巢上皮性癌中检测到ＣＯＸ - 2的表达 ，发现在 42%的卵巢癌和 37%的卵巢交界性肿瘤中存在ＣＯＸ - 2过度表达 ，并且ＣＯＸ - 2是独立的预后不良因素 ， 60岁以下患者中 ，ＣＯＸ - 2阳性患者的 5年生存率只有 25%，而ＣＯＸ - 2阴性患者是 55%。一项纳入 57例卵巢上皮性癌患者的研究提示 ，卵巢癌患者ＣＯＸ - 2表达阳性率是 78. 6%，交界性恶性肿瘤中阳性率是 66. 7%。卵巢癌ＣＯＸ - 2的表达率明显高于良性囊腺瘤 (50%)(Ｐ <0.05 )。在卵巢肿瘤中 ，还观察到血管内皮生长因子 (ＶＥＧＦ)和ＣＯＸ - 2的表达呈明显的正相关性。

　　ＣＯＸ - 2表达的增加可能还和卵巢肿瘤的恶性变有关。ＣＯＸ - 2在成熟囊性畸胎瘤恶性变组织中的表达就是一个罕见的例子 ，成熟囊性畸胎瘤恶性变的机会是 1. 8%。ＶＥＧＦ和ＣＯＸ - 2在成熟囊性畸胎瘤鳞癌变的组织中呈强表达 ，但在成熟良性畸胎瘤和成熟囊性畸胎瘤合并腺癌的组织中表达却很低。这提示在成熟囊性畸胎瘤鳞癌变时 ，ＣＯＸ - 2的表达和肿瘤的生长以及进展相关。

　　ＣＯＸ - 2在子宫内膜腺癌中存在过度表达 ，通过对 12例内膜癌标本中ＣＯＸ - 2的半定量免疫荧光检测 ，发现ＣＯＸ - 2表达的阳性率是 69 %，而正常子宫内膜中表达的阳性率只有 7%。ＣＯＸ - 2在妇科肿瘤形成中的作用已成为当前的研究热点 ，不久的将来 ，ＣＯＸ - 2特异性抑制剂可能会以一种全新的姿态应用到妇科肿瘤的预防和治疗中去。