摘要目的:研究国产基因重组α1b干扰素治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者远期疗效。方法:前瞻性地研究上海地区43例应用α1b干扰素治疗经肝病理组织学诊断的慢性乙肝患者,平均随访时间5.2年(2-10年)o33例同期条件相仿未经干扰素等抗病毒药物治疗病人作为对照。结果:1、α1b干扰素治疗后总有效率76.7%,血清HBeAg、HBVDNA转阴率分别为86.1%和84.4%,与对照组的63.6%、54.2%……
摘 要
目的:研究国产基因重组α1b干扰素治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者远期疗效。
方法:前瞻性地研究上海地区43例应用α1b干扰素治疗经
肝病理组织学诊断的慢性乙肝患者,平均随访时间5.2年(2-10年)o 33例同期条件相仿未经干扰素等抗病毒药物治疗病人作为对照。
结果:1、α1b干扰素治疗后总有效率76.7%,血清HBeAg、HBVDNA转阴率分别为86.1%和84.4%,与对照组的63.6%、54.2%比较有显著区别(P<0.05)。α1b干扰素治疗组尚见HbsAg阴转4.7%,对照组未见转阴。
2、α1b干扰素治疗后l、2、5、9年,HBeAg转阴率相应为51.6%、50%、63.2%、87.5%。HBVDNA转阴率为53.5%、48.5%、88.9%和88.9%o显示在随访期内远期持续效应随时间增加转阴率有升高趋势。
3、α1b干扰素治疗后肝纤维化的不发生率高于对照组。
结论:国产α1b干扰素对慢性乙肝患者具有良好的远期抗HBV持续效应、改善临床预后及阻止肝纤维的形成的潜在作用。
为探讨国产基因重组α1b干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的远期疗效,自1991年起,我们对应用α1b干扰素治疗的慢性乙型肝炎患者作长期随访,并于2000年底以同期、条件相仿未经干扰素等抗病毒药物治疗的慢性乙肝患者进行比较。现将结果报道如下:
病人与方法
一、研究对象
1、入选对象为1991-1998年于中山医院住院应用αb干扰素(赛若金)治疗300-600万U Qd×12天,后Tiw×3-6月),门诊长期随访的慢性乙肝病人44例。
2、同期、条件相仿未经抗病毒药物治疗的慢乙肝病人37例。
上述病例的基本资料见表l
表1 81例慢乙肝患者治疗前的基本资料
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组别 α-1b干扰素 非抗病毒药
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男/女 40/4 34/3
年龄(岁) 35(16-64) 36(16-57)