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国药集团“出海”启锚 首站选择邻国越南

2006-7-12 07:09| 发布者: 大富YAYE| 查看: 78| 评论: 0|原作者: 曹开虎|来自: 南方日报报业集团-21世纪经济报道

  7月6日,国药集团企划部部长朱京津表示,集团在越南筹建的第一家制药厂竣工。

  该厂名为越中制药有限公司,位于越南河内市朔山县,国药在海外的第一家制药厂,也是中国制药企业在越南建的第一家制药厂。

  越中制药有限公司是由中国医药集团总公司所属的中国医药对外贸易公司,与张家口制药集团公司、越南中央第一制药厂、越南中央第一药品公司和越英药品公司五家共同投资组建。 其中中方占51%股份,越方占49%股份,总投资额为350万美元。朱京津说,合资公司主要生产青霉素类和头孢类粉针。

  随着国内国际制药行业市场的竞争日趋激烈,药品出口受限的消息不断。“选择到越南建厂,因为那边对外资的优惠条件非常好,有利于开拓东南亚市场。”朱京津说。

  该项目系中越的再次合作。早在1998年,中国医药对外贸易公司就和越南中央第一制药厂在越南建立了抗生素粉针生产车间。

  此外,越南国内药品生产力有限系国药在越南建厂的另一原因。

  越南医药协会科技会议的一份报告显示,越南国产药品目前只能满足国内医疗保健市场39%的需求。且90%的制药原料和大部分的特殊治疗药品仍需进口。

  “越南很大一部分国内医疗保健市场被日本和欧盟所垄断,而中国的药品在越南所占的市场份额却非常少。”湘财证券分析师华云俊对记者说。

  但华云俊认为,在这个市场中国药企仍有机会获得商机。由于越南国民消费水平较低,以生产中高端药品为主的欧盟和日本的制药企业并不特别看好这个市场。目前欧盟和日本的制药企业很少在越南投资建厂,而是以药品的直接出口为主。

  良好的开局证明了国药集团的判断。中国医药集团总公司总经理佘鲁林向记者表示,越中制药还未开业,收到的订单就已经能够消化掉今年预计的最大产量。

  2006年6月,越中制药获得了越南国家药品管理局颁发的WHO-GMP/GSP/GLP证书,成为越南第一家符合世界卫生组织GMP标准的现代化粉针制药企业。

  朱京津透露,公司初期阶段年产5千万支,第二阶段年产1亿支,今后还将根据市场情况逐步增加产量。


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