| 我们认为企业将会通过各种渠道主张自身的利益，最终方案必然是兼顾各方利益的结果。 4、中国企业寻求突破发展本次会议期间，我们强烈地感受到企业对突破瓶颈实现发展的渴求，与此同时，企业对具体策略和实现路径的迷惘也是显而易见的。总的来说，一直以来困扰中国企业的问题仍然存在： 1、研发投入不足，创新研制能力低下，陷入低水平竞争，难以步入良性发展轨道2、化学药和生物药面对国外竞争者竞争力不足，中药国际化难度较大3、与资本的互动经验不足，企业面临如何与资本结合，以及与怎样的资本结合的问题关于研发能力问题，一方面要期待政策的导向作用（如新《药品注册管理办法》），同时更需要企业针对对未来产业和市场的演变，确定自己的战略，向研发能力的培养倾斜资源。 关于产业与资本的问题，我们认为，与资本的结合是国内企业迟早要面对的问题。就在本次会议召开之际，海王星辰登陆纽交所，募集资金3.34亿美元。海王星辰从2004年9月接受高盛4000万美元投资以来，门店数从600多家，高速扩张至上市前的1791家。 这样的速度，非资本之力不办。 根据我们研究，现阶段，OTC厂商和连锁药店是国外资本注目的焦点。投资者可以关注具备这两类业务的企业。尤其在后一个领域，今年以来广州药业、上海医药和九州通都接受了国外资本。而海王星辰受到追捧，是否会成为类似企业的标杆？据传国内连锁药店和医药商业的领先者老百姓大药房、开心人大药房以及九州通都有上市的意向，值得持续关注。 关于资本市场的问题，中关村的“新三板”市场（见附注6）动向也值得注意。“新三板”不仅可能为医药企业提供了一个相对门槛较低的融资渠道，更有希望成为企业转至主板或中小企业板的绿色通道。在“新三板”与主板、创业板之间的联动机制值得关注。上市公司如果持有具备“新三板”上市资格的小型公司的股权，后者的上市可能带来一定投资收益。 5、附注1、《制药工业水污染物排放标准》：07年10月19日和23日，国家环保总局和国家质第十九届全国医药经济信息发布会纪要7量监督检验检疫总局联合向外公布了《制药工业水污染物排放标准》（征求意见稿）。 该标准是首个针对制药工业出台的环保新标准，依生产类别不同划分为发酵类、化学合成类、提取类、生物工程类、中药类、混装制剂类等六个子标准。征求意见稿中的标准甚至部分高于美国标准，如发酵类企业的化学需氧量（COD）、生物需氧量（BOD）、悬浮物（SS）和总氰化物等。 2、“一品两规”：2007年5月1日起施行的《处方管理办法》规定，医疗机构在采购药品时，对同一种药品的相同剂型，不同企业的药品最多选择2种。一般认为医疗机构会倾向于选择进口药品和国内药品各1种，从而大大压缩了国内企业产品的空间。（《处方管理办法》第十六条医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。） 3、“挂网采购”：2007年1月1日，广东省正式施行“医疗机构药品网上限价竞价阳光采购”。原省属和21个地级市不再单独组织药品招标采购工作，而改为全省统一的网上限价竞价采购办法，即各药企的产品，经过报价、竞价、议价、谈判等环节，入围网上药品采购目录，供全省医疗机构选购。但部分廉价老药无需限价竞价，可直接挂网销售。 4、《城市社区、农村基本用药目录》：为促进城市社区、农村医药卫生工作发展，确保人民用药安全、方便、价格合理，国家食品药品监督管理局决定开展城市社区、农村基本用药定点生产、配送工作，并于2006年6月公布了第一批定点生产的城市社区、农村基本用药目录。相关药品生产企业可根据目录、定点生产企业条件要求，向国家食品药品监督管理局提出定点生产的申请；经批准后，可进行城市社区、农村基本用药的生产销售。 5、中药饮片GMP认证：国家食品药品监督管理局2003年6月开始启动了中药饮片GMP认证试点工作。2004年10月26日，药监局发出《关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知》，明确自2008年1月1日起，所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产。未在规定期限内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业一律停止生产。 6、“新三板”：中关村“非上市股份公司转让报价系统”的俗称。2006年，经国务院批准，中国证监会正式批复，允许非上市企业登陆三板，先期仅限于中关村科技园区企业。为了和旧有的三板（“代办股份转让系统”）相区别，前者被称为“新三板”。“新三板”是多层次资本市场的重要构架，将从中关村的试点逐步扩大，最终推广到其他52个高新区，成为全国统一的场外交易市场。 |
