由于外国制药公司垄断，乙肝患者的主要用药拉米夫定不仅价格高，而且经常断货，他们迫切期待实现药品的国产化 “倒霉，郁闷，无奈，窝囊，可恶，憋屈??”武程颐一口气说出这几个词，满脸愤懑。 咒骂自己，几乎成为他两年来每天的必修之课，“我是个病人，一个神经病，每天崩溃一次。 ” 事实上，他是个“乙人”（这是许多乙肝病毒携带者对自己的称呼），中国1.2亿“乙人”中的一个。 “过不了正常人的生活。”武程颐甚至期望某天清晨醒来时，自己真的成为精神病人，“至少那样自己不觉得痛苦，哪怕关在铁栅栏屋子里。” 不幸的是，武程颐精神很正常。 每天，他需要一粒“拉米夫定”，那是一种又名“贺普丁”的药丸。 “毫不夸张地说，这就是救命的药，必须长期服用。”武程颐说。 然而，药丸带来了很多烦恼。 “进口的药，价钱贵，还时常断货。”去年年底，全国大部分地区药丸“断炊”，被一些人痛斥为“不该发生的公共卫生事件”。 “药丸不能国产化，这是问题的关键。”民间乙肝防治领域的NGO组织北京益仁平中心负责人陆军对《新世纪周刊》说。 越来越多的民间人士呼吁，中国政府应该尽快发布针对拉米夫定的强制许可，促其国产化。“无论WTO的相关法则，还是国内的相关法律，都是说得通的。” 昂贵的药丸 晚上8点。 汽车行驶在三环上，这是北京最繁忙的环型公路，道路两边，楼宇林立，霓虹闪烁。 武程颐并不在意这些，他瞥了眼车厢里的电子钟，“到点儿了，吃药。” 原本生活毫无规律的他，现在却如同接受了最严格的军事训练的战士。每天，他的工作和生活被嵌入一套缜密的时间表里。 吃药，更是一项“雷打不动”的环节。药丸镶嵌在一片薄薄的银白色的塑料板上，14粒，一盒200元。“每天一粒，一盒可以吃两周。”武程颐并非精打细算之人，但每月400多元的固定药费，总让他不免唏嘘，“在我老家，这400元可是父母一个月的伙食费了。” 武程颐开了家电器维修铺子，每月几千元进账，“400元的药费，还应付得过去。” 对于韦鸣而言，每个月400元药费的支出，实在有些困难。他是在读的大学生，来自江苏北部的一个小城市，家境贫寒。 带着大学录取通知书走出家门的那一刻，他暗下决心，“要独立了”。 |
