因为产品被发现有潜在的安全问题，上周香港卫生署指令赛诺菲安万特香港有限公司从市场回收12个批次的利尿剂(注册编号：HK-05566)，产品的德国生产商发现，在某些已生产超过18个月的批次中，部分针剂内出现有肉眼可见的微粒。至今香港卫生署并无接获与该产品有关的不良反应报告。目前回收不涉及内地市场。 该利尿剂为Lasix 250mg/25ml注射剂，用以治疗急性及慢性肾功能不足及少尿，属处方药物。根据制造商提供的资料，在已进口香港的批次中，共有12个批次超过18个月前生产。当中只有一个批次被发现有微粒。但作为预防措拖，批发商被要求从市面回收有关12个批次的产品。需回收的产品批次编号为：40N919，40N934，40N941，40B115，40B128，40B149，40U215，40U228，40U245，40C311，40C337，40C369。有关产品已供应给香港当地的医院及私家医生，卫生署要求医护人员应立即停止供应上述12个批次的产品，市场上并没有其他代替品。 |
