在动物和人类中对肿瘤生长的多年研究结果已证实 ，严重感染将导致肿瘤缩小甚至是退化。一项新的研究表明 ，严重感染有可能对直径约 2～ 3毫米以上的肿瘤具有抑制新血管生长的作用。

　　美国宾夕法尼亚大学的ＣｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒＨｕｎｔｅｒ及其同事近期完成了对感染了鼠弓形体的小鼠的肿瘤生长情况的研究。在小鼠感染鼠弓形体的当天 ，研究人员将特殊黑素瘤细胞移植到小鼠体内 ，这些瘤细胞仅有非常弱的免疫原性。

　　该研究发现 ，未感染的对照组小鼠体内的肿瘤生长迅速 ，在 10～ 12天时其瘤体重达 0. 5克 ;在感染了鼠弓形体的小鼠中 ，虽然有肿瘤发生 ，但其瘤体只达到对照组小鼠肿瘤体积的 1/10。当对肿瘤进行组织学检查时 ，研究人员发现对照组小鼠的肿瘤仅有较小的充分血管化的坏死病灶。而感染了鼠弓形体的小鼠肿瘤不能生存 ，因为瘤体中没有真正的血管系统。

　　该研究小组成员ＡｎｄｒｅｉＴｈｏｍａｓ -Ｔｉｋｈｏ ｎｅｎｋｏ对此解释说 ，研究人员又重复进行了试验 ，所有试验结果均提示 ，不论小鼠是否存在免疫缺陷情况 ，感染了鼠弓形体的小鼠均可发生不同程度的肿瘤生长抑制。他认为 ，显而易见 ，免疫力并不是导致这种现象产生的直接原因。感染了鼠弓形体的动物其肿瘤无生存能力可能是因缺乏血管系统所致。

　　然后 ，研究人员给两组小鼠植入含有一种半固体细胞外基质化合物的Ｍａｔｒｉｇｅｌ小丸 ，该化合物充满了基底成纤维细胞生长因子 ，并根据红细胞的存在状况进行判断。植入 1周后 ，从对照组小鼠体内取出的Ｍａｔｒｉｇｅｌ小丸被注满了血液 ;而那些取自鼠弓形体感染小鼠的Ｍａ ｔｒｉｇｅｌ小丸却几乎没有任何血液。该研究小组得出的结论是 ，鼠弓形体感染可导致血管发生的系统性抑制。

　　目前 ，该研究小组正在寻找有可能与这种抑制血管发生作用有关的细胞因子。加拿大多伦多妇女大学卫生科学中心的ＲｏｂｅｒｔＫｅｒｂｅｌ教授对此评论说 ，许多已知的内源性血管发生抑制剂 ，诸如血小板反应素 1和 2、Ｔｕｍｓｔａｔｉｎ、Ｖａ ｓｏｓｔａｔｉｎ以及α-干扰素等 ，均是通过感染被诱发或产生的。如果能发现其中一种关键性抑制因子在发挥作用 ，那么 ，对阻止继发性肿瘤生长来说就非常有益了。