加拿大卡尔加里大学和维多利亚大学研究人员经过 13年的努力 ，发现了导致夜盲症的 N Y X变异基因。

　　在卡尔加里大学执教的加拿大著名眼科专家托班·贝克汉森日前透露 ，他们对北美和欧洲有夜盲症遗传史的 22个家庭进行分析后得出结论 :N T X基因发生变异是导致他们患夜盲症的共同原因。

　　研究人员发现 ，正常的 N Y X基因会产生一种蛋白质 ，其作用是向视网膜神经细胞传送光变化的信号 ;当 NY X基因发生变异后 ，它所产生的蛋白质便不再发挥正常功能 ，导致视网膜神经细胞夜间光信号传输发生紊乱 ，从而造成夜盲症。

　　研究人员认为 ，上述发现不仅可以解释为什么一些人天生就有夜盲症 ，还为从根本上治愈夜盲症带来了希望之光。