本报讯土耳其梅尔辛大学医学系Camsari等报告,对于合并冠心病的COPD患者,较大剂量的选择性β1受体阻滞剂是安全的。(HeartVessels,2003,18∶188)由于冠心病和COPD有共同的致病因素,因此同时患有两种病的病例常见。但是,目前冠心病与COPD共病患者使用β受体阻滞剂较少。Camsari等对冠心病与COPD共病患者接受选择性β1受体阻滞剂的安全性进行评估。……
本报讯土耳其梅尔辛大学医学系Camsari 等报告,对于合并冠心病的COPD 患者,较大剂量的选择性β1 受体阻滞剂是安全的。(Heart Vessels ,2003 ,18∶188)
由于冠心病和COPD 有共同的致病因素,因此同时患有两种病的病例常见。但是,目前冠心病与COPD 共病患者使用β受体阻滞剂较少。Camsari 等对冠心病与COPD 共病患者接受选择性β1 受体阻滞剂的安全性进行评估。
该研究纳入冠心病与COPD 共病患者50 例,年龄(57. 3 ±10. 1) 岁。按患者COPD 的严重程度进行分层,重度21 例,中度21 例,轻度8 例。27 例患者接受控释美托洛尔治疗,23 例常规美托洛尔治疗。逐渐增加两组患者美托洛尔的剂量至最大耐受剂量。分别在治疗的第1 周、第1 个月及第3 个月对患者进行检查。控释美托洛尔治疗组和常规美托洛尔治疗组的平均剂量分别为(92.5 ±18) mg/ d 和(189 ±36. 7) mg/ d。7 例患者未能接受最大剂量的治疗。
控释美托洛尔组患者的基线及最后一次第1 秒钟用力呼气容积( FEV1) 分别为54. 5 %和54.3 % ,常规美托洛尔治疗组患者的基线及最后一次FEV1 分别为49. 6 %和53. 2 % ,两组患者FEV1均未发生显著变化。无药物不良反应发生。