本报讯美国一项新的研究显示 ，携带某种形式基因 (影响血流 )的人 ，也许发生心肌梗死和死于冠心病的危险降低。这一研究结果发表在Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ(2003， 107 2021)上。

　　已知基因控制β2肾上腺素能受体的变异 ，这种受体位于心肌细胞和血管壁细胞的表面。当其被肾上腺素和去甲肾上腺素激活后 ，这些受体介导一系列的血管扩张和心率增加的效应。

　　该研究领导者、美国西雅图市华盛顿大学流行病学副教授Ｈｅｃｋｂｅｒ说 ，已知 β2肾上腺素能受体基因的变异能改变该受体对肾上腺素和相关化合物的反应 ，但是它与心脏病危险的关系目前仍了解得很少 ，他们的研究结果提示 ，这一基因变异与心肌梗死和冠心病死亡危险有关。Ｈｅｃｋｂｅｒ与同事分析了“心血管健康研究”资料 ，这是一项关于 65岁以上普通人群大型心血管疾病危险因素的研究。

　　研究纳入 808名黑人和 4441名白人 ，平均年龄 73岁。研究者发现 ， β2受体基因有两种不同的密码子 ，在第 27位密码子为Ｇｌｕ27和Ｇｌｎ27;在第 16位为Ｇｌｙ16和Ａｒｇ16。每个人携带 2个拷贝的β2受体基因 ，分别来自父亲和母亲。研究者发现 ，有至少 1个拷贝的Ｇｌｙ16和Ｇｌｕ27基因者 ，其心梗发病危险或冠心病死亡危险比有 2个拷贝Ａｒｇ16或Ｇｌｎ27者低。

　　Ｈｅｃｋｂｅｒｔ说 ，目前检测病人是否有这一基因变异尚不成熟 ，但他们的研究结果提示了几个调节心血管功能基因变异的进一步研究领域。