本报讯(记者金永红)“不伴有心衰的稳定性冠心病患者在接受原有的阿司匹林、他汀类药物或β受体阻滞剂等药物治疗的基础上,接受培哚普利的治疗,可以显著降低发生血管性死亡和心肌梗死的危险性。”这是日前在北京、上海举行的冠心病防治的新里程———EUROPA试验研究发布会上,该项研究的执行主席、英国伦敦皇家布朗普顿医院金·福克斯教授向中国专家介绍的一项欧洲最新研究……
本报讯(记者金永红)“不伴有心衰的稳定性冠心病患者在接受原有的阿司匹林、他汀类药物或β受体阻滞剂等药物治疗的基础上,接受培哚普利的治疗,可以显著降低发生血管性死亡和心肌梗死的危险性。”这是日前在北京、上海举行的冠心病防治的新里程———EUROPA 试验研究发布会上,该项研究的执行主席、英国伦敦皇家布朗普顿医院金·福克斯教授向中国专家介绍的一项欧洲最新研究成果。
据介绍,不久前在欧洲结束的EUROPA 试验(培哚普利在稳定性冠心病患者中降低血管时间的欧洲试验) ,采用随机、双盲和安慰剂对照的多中心试验,共入选了24 个欧洲国家424 个临床治疗中心的12218 名患者,研究时间为4 年。经过4 年试验发现,稳定性冠心病患者在接受原治疗药物如阿司匹林、他汀类药物或β受体阻滞剂的基础上,再接受一直作为高血压治疗药物的长效血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利8 毫克每日一次治疗后,该组患者比对照组患者发生冠心病死亡、心肌梗死或心脏复苏的危险下降了20 % ,心肌梗死(致死或非致死) 发生率下降了24 % ,因心力衰竭而住院的发生率下降了39 %。