本报讯美国布法罗纽约州立大学Tripathy等进行的研究表明,血浆游离脂肪酸(FFA)水平升高可以诱导氧化应激和炎症反应,并导致血管舒张功能受损。(Diabetes2003,52∶2882)该研究纳入10名健康志愿者,采用连续4小时的脂肪乳和肝素静滴,复制血浆FFA,水平升高,检测研究对象的单个核细胞中核转录因子-BNF-B的结合活性、N……
本报讯美国布法罗纽约州立大学Tripathy等进行的研究表明 ,血浆游离脂肪酸 (FFA)水平升高可以诱导氧化应激和炎症反应 ,并导致血管舒张功能受损。 (Diabetes 2003, 52∶2882)
该研究纳入 10名健康志愿者 ,采用连续 4小时的脂肪乳和肝素静滴 ,复制血浆FFA ,水平升高 ,检测研究对象的单个核细胞中核转录因子 -BNF -B的结合活性、NF -B的p65亚基的表达、单个核细胞中的氧化反应产物ROS的生成量 ,并进行多核中性粒细胞PMN计数等 ,同时通过检测肱动脉缺血后血流介导的血管舒张来评估肱动脉的血管反应性。
结果显示 ,与基线值相比 ,单个核细胞核中NF -B的结合活性在输注开始后的 2小时增加63 %(P <0. 005, 4小时增加 44%P <0. 005, 6小时 (即停止脂肪乳滴注 2小时后 )仍维持在较高水平P <0. 05。单个核细胞细胞匀浆中NF -Bp65亚基蛋白的表达在 2小时、4小时及 6小时也明显升高P <0. 05。
PMNsROS的生成在 2小时和 4小时显著增加P <0. 005,而单个核细胞的ROS只在 4小时时显著增加P <0. 05。血浆中巨噬细胞移动抑制因子的水平在 2小时P <0. 05和 4小时P <0.005时均明显升高 , 6小时下降到基线水平。
肱动脉缺血后血流介导的血管舒张的基线值为 6. 3%,在输注后逐渐下降 , 2小时、4小时和 6小时分别为 3. 7%P <0. 05、2. 1%P <0. 05和 4. 7%P >0. 05。
研究者认为 ,血FFA水平升高可诱导与氧化应激有关的炎症反应 ,该作用是炎症与胰岛素抵抗关联中的一个重要环节。