本报上海 6月 25日讯 (记者黄辛 )我国科学家在人类基因研究中又获重大进展 ，上海市华山医院神经病学专家吕传真教授带领的课题组 ，发现了 3条与重症肌无力有关的新的基因片段 ，其中一条片段已被解析。

　　这个成果 ，在中美神经病学研讨会上受到国内外有关专家的广泛关注 ，他们在评价这一成果时称 ，探讨基因表达和调控在发病机制中的作用 ，将为有效治疗这种自身免疫性疾病提供新的途径。

　　据课题组陈向军博士介绍 ，重症肌无力被认为是一种多基因病 ，国际医学界也已有了多种解释发病机理的假设。然而究竟是哪些基因参与了重症肌无力的发病机制呢 ?华山医院吕传真教授的课题组 ，在国家自然科学基金会和国家南方基因中心的支持下 ，经过 4年多的努力 ，终于获得了重大进展。华山医院神经病学武勇琴博士、周志刚博士和陈向军博士在吕传真教授的指导下 ，设计了一条新的技术路线 ，即从靶器官入手 ，运用差别技术分离差异表达基因片段。

　　经过大量的研究与分析 ，研究人员从 25个差异片段中筛选出 N _ 1( L P W _ 1)、 P _ 9和 P _ ( 10)三个与重症肌无力有关的基因片段。并解析出了 P _ 9基因的全长序列 ，该基因已在国际 G e n e b a n k数据库中登录并注册。