意大利罗马Catholic大学的Alessandro Sgambato等用免疫组化检测了96名N0期胃癌患者的 p27Kip1和p53的表达。67名(69.8%)患者肿瘤组织中发现有p27Kip1表达的降低（50%阳性细胞或更少），9名(9%)患者肿瘤组织中发现有p53的胞核内积聚（阳性细胞超过30%）。

     研究者们没有发现p27Kip1或p53的表达与肿瘤组织学或肿瘤大小的相互关系。但是 p27Kip1表达的降低与不良预后有强相关性。Kaplan-Meier分析发现p27Kip1、p53表达以及pT分类对存活有显著影响。

    多变量分析发现p27Kip1蛋白表达的降低是预示不良预后最强的独立影响因素，相对危险度为3.348。pT分类的相对危险度为2.257，p53过表达的相对危险度为2.618。

    研究者们表示在应用检测p27Kip1或p53的方法来处理临床N0期胃癌患者之前需要有更深入的研究。