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肌营养不良的护理主要介绍以下几点:
肌营养不良的护理1保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。
肌营养不良的护理2坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。
肌营养不良的护理3饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。
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孩子生下来像父母，就是基因的作用，如果某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性、坏死，导致肌肉萎缩，引起肌营养不良。
基因病变发生在眼部、咽部，就是眼咽型肌营养不良。
病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良。
病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良。
病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良。
肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养
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祖国医学认为肌营养不良症以骨骼肌的无力，萎缩为其主要特征，同时具有起病隐匿，病情呈进行性缓慢发展的特点，应当归属于祖国医学痿证范畴：痿证当分虚实。虚痿者，内伤诸损不足，病程长久治不愈，肌肉瘦萎缩无力，肌营养不良症以虚痿的表现为多。而实痿一般起病较急，病情较短，不超过三个月，往往还伴有萎软肢体疼痛、拘挛、麻木等症状。两者鉴别，肌营养不良症应当归属于虚痿。
中医认为肾为先天之本，主藏精，...
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肌营养不良症的具体病因不明，目前主要有三种学说，即血管学说，认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞；其次是神经源学说，认为运动神经元功能异常引起肌肉变性；第三是遗传学说，细胞膜的遗传性异常，导致肌酶外溢，从而使机体代谢合成更多的肌酶。
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肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。
假肥大型（DMD）的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌...
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按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：
（一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。
1、...Becker型（BMD）：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好...
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M亚型改变 ，才是反映病情变化的主要指标。进行性肌营养不良是遗传引起的一组原发性肌肉变性疾病。过去医学界一直认为 ， CK是诊断肌营养不良的敏感指标。
但他们经过大量实验研究发现 ... 2的峰值最高。同时他们还对肌营养不良患者头发中及血清中的微量元素进行了测定 ，发现钙、镁、铜、锌 4种元素含量明显降低 ，对肌营养不良患者的免疫功能研究发现 ，体液免疫功能基本正常 ，但在 T淋巴...
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进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌。目前现代医学尚不能对本病进行根治，治疗的目的是：控制病情，...收到了满意的效果；
（三）康复训练方法：包括肌营养不良操和肌腱康复训练法。肌腱康复训练法已形成了针对疾病各个时期的不同方法，包括肌腱曲伸训练、站立肌肉训练、移步训练等；
（四）物理疗法：...
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肌营养不良的肌电诊断 (electrodiagnosis)是利用神经及肌肉的电生理特性，以电流刺激神经记录其运动和感觉的反应波；或用针极记录肌肉的电生理活动。来辅助诊断神经肌肉疾患的检查。
肌电诊断检查基本上包括三大部份：
1.神经传导检查(nerve conduction studies)
2.针极肌电图检查(needle electromyography)
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河北省中医肌萎缩治疗中心 - -河北以岭医院近日采用肌肉干细胞移植技术 ，为一名进行性肌营养不良患者进行治疗 ，取得满意效果。来自浙江的进行性肌营养不良症患者余某 ，入院前举...基础上 ，又将肌肉干细胞移植新技术引入进行性肌营养不良症的治疗后 ，已先后治疗了 200例该症患者 ，收到了较之单纯中药治疗更为理想的疗效 ，其中绝大多数患者的病情均得到缓解 ，生活质量得到提高。
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