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血友病是因先天性缺乏某种凝血因子而导致出血的疾病。最严重的是血友病甲(缺乏Ⅷ因子 ) ，只发生在男性患者。其他有血友病乙和丙 (缺乏Ⅸ因子和Ⅺ因子 )。患者表现为损伤后血不易凝住 ，一般是深部出血 ，特别是关节腔。血块机化后影响肢体功能 ，甚至形成局部假性肿瘤。故重要的是预防损伤出血 ，一旦有损伤就应及时输新鲜血浆或补充这些缺乏的因子 (如抗血友病球蛋白等 )。
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http://www.59120.com/jibing/xueyebing/xueyouzheng/212572.shtml
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血友病(hemophilia)是先天性因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏，可分为血友病甲、乙、丙。 血友病甲发病率最高、症状最重，其次为血友病乙，血友病丙发病率低且症状轻。 血友病甲、乙为伴性染色体隐性遗传，血友病...①筛选试验：血小板计数、出血时间及血块退缩时间正常，凝血时间、部分凝血活酶时间及凝血活酶生成时间延长，血清凝血酶原时间缩短。 ②定性实验：凝血活酶生成试验及纠正实验，简易凝血活酶生成纠正实验对血友病...
http://www.59120.com/jibing/xueyebing/xueyoubing/68975.shtml
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【概述】血友病是性染色体隐性遗传性疾病。临床上以凝血因子减少或缺乏，导致自发性或轻微外伤后出血不止为主要表现的疾病。【诊断】一、病史及症状⑴ 病史提问：注意：①发病的年龄，...APTT）延长，能被正常新鲜血浆或硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病甲（A）；能被正常血清纠正，但不被硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病乙（B）。 3. 凝血因子活性测定：因子VIII促凝活性（VIII：C）测定...
http://search.59120.com/disease/X/317656.shtml
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疾病概述：
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。
病因病理：
先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，...
http://www.59120.com/jibing/huxi/huxijibing/11522.shtml
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疾病概述：
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。
病因病理：
先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，...
http://www.59120.com/jibing/xueyebing/pinxue/11530.shtml
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本报讯 (记者潘丽 )4月 17日是“世界血友病日” ，今年的主题是“全球血友病治疗 40年进展”。据了解 ，血友病患病率在我国是 2. 73/10万人。粗略统计 ，合肥初患病率是 5. 9 9 /10万人。 2002年 ， 89个国家注册的血友病患者有11万多 ，我国注册 1227名 ，其中安徽 459例。
据省立医院血液中心主任吴敬生介绍 ，血友病是...
http://www.59120.com/jibing/xueyebing/xueyouzheng/212582.shtml
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[用料 ]花生米 250克。
[制用法 ]炒熟。每日 1剂 ，连吃 1周。
[功效 ]用治血友病。
http://www.59120.com/jibing/xueyebing/xueyouzheng/212559.shtml
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【概述】血管性血友病是常染色体不完全显性遗传性疾病。由于血管性血友病因子（vWF）缺乏或异常，临床表现为出血、出血时间延长。【诊断】一、病史及症状⑴ 病史提问：注意发病的年龄...vWF：Ag）减低或正常。血管脆性试验阳性。四、鉴别诊断应与血小板无力症、巨大血小板病、血友病等凝血因子缺乏性疾病鉴别。【治疗措施】1. 忌服影响血小板功能的药物：阿斯匹林、潘生丁、消炎痛等。 2. ...
http://search.59120.com/disease/X/317657.shtml
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血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。分为血友病甲 (Ⅷ因子缺乏 )和血友病乙 (Ⅸ因子缺乏 )两型 ，以前者最为常见。研究表明 ，血友病为Ｘ连锁隐性遗传 ，女性传递 ...，导致出血倾向。
血友病有以下几个特点 :(1)绝大多数患者都是男性 ，约 60～ 80%的患者有阳性家族史。(2)出血症状是该病的主要症状 ，大多在两岁以内发病。所有患者均有轻微...
http://www.59120.com/jibing/xueyebing/xueyouzheng/212574.shtml
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【概述】
血管性血友病是常染色体不完全显性遗传性疾病。由于血管性血友病因子(vWF)缺乏或异常，临床表现为出血、出血时间延长。
【诊断】
一、病史及症状
...血管脆性试验阳性。
四、鉴别诊断
应与血小板无力症、巨大血小板病、血友病等凝血因子缺乏性疾病鉴别。
【治疗措施】
1. 忌服影响血小板功能的药物：阿斯匹林、...
http://www.59120.com/jibing/xueyebing/xueyoubing/34354.shtml