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中健网 中健网首页 神经疾病频道重症肌无力
重症肌无力
中医对重症肌无力的辨证分型及治疗
本文阐述了中医对重症肌无力的辨证分型,把本病分为脾胃虚弱型和肝肾阴虚型,并对证治疗。一、辩证分型1.脾胃虚弱症状:眼睑下垂,肢体痿软无力,逐渐加重,遇劳则甚,休息后可缓解,乏力倦怠,少气懒言,饮食减少,进食呛咳,甚者吞咽困难,大便溏薄,面浮无华。苔薄白,脉细弱。征候分析:脾胃虚弱,中气下陷,则眼睑下垂,面浮无华;脾胃虚弱,气血生化乏……
时间:2009-2-7 13:37
关于重症肌无力
概述重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾玻临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。病因病理病机近年来根据超微结构的研究发现,本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致。电镜检查见终板的突触前……
时间:2009-2-7 13:37
肌无力源于用药不当
近年来发现,胸腺切除术等治疗手段对重症肌无力有显著疗效,但需要注意的是,在临床工作中会经常遇到因用药不当导致重症肌无力复发或加重的情况。一个患重症肌无力的儿童经过规范系统治疗后,肌无力缓解达7年。但一次用庆大霉素滴眼液治疗角膜炎后,再次出现四肢无力并逐渐加重,第二天便声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难。神经内科医生会诊后,诊断为庆大霉素滴眼液诱发。立即停用庆大……
时间:2009-2-7 13:36
肌无力就是重症肌无力吗
在临床工作中发现,有些患者来诊时自称是重症肌无力患者,在他们眼里,重症肌无力就是肌肉无力比较严重而已。但通过系统查体及实验室检查等发现,这些患者虽然有肌无力的症状,但患的却是其他疾病或是单纯疲劳所致。肌无力是一种感觉或临床症状,而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时,都会有肌肉无力感觉,但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。重症肌无力是以肌肉……
时间:2009-2-7 13:35
重症肌无力常见的首发症状
重症肌无力虽然是一种难治之症,但却是可治之症。大量临床资料证实,治疗越早效果越好。但遗憾的是,有许多病人被长期延误诊断,得不到及时有效的治疗,最终由眼型或轻度全身型重症肌无力发展成重度全身型重症肌无力,甚至呈呼吸困难的重症肌无力危象。这不仅严重影响了患者的正常工作和学习,降低了生活质量,甚至还会危及生命。重症肌无力难诊断的根本原因,是因为病人对这种……
时间:2009-2-7 13:35
重症肌无力的自我观察
重症肌无力的临床诊断主要依靠3条:①每日波动性;②病态疲劳性;③新斯的明试验阳性(此项由神经内科医生操作)。虽然重症肌无力是一种比较难诊断的疑难病症,但如果病人对这种疾病的临床表现有充分了解,会细心观察自己有无每日波动性,又会自己检查有无病态疲劳性,就会及早知道自己是否患上了重症肌无力。若能主动到较大医院的神经内科请专家就诊,就不难及时作出正确的临床诊断……
时间:2009-2-7 13:34
重症肌无力的食疗
本文具体介绍四种重症肌无力的食疗方法。(1)200克粳米、人参粉(或片)10克,加清水适量,先用武火烧沸,再改文火煮至稠,加入适量冰糖,搅匀即成。(2)乌骨雌、雄鸡各工只,膛内塞入人参9克、生黄芪60克、生姜6克,以线缝合,加酒、水各半,入砂锅急火烧沸,撇去沫,文火炯炖,至骨酥肉烂,熬成浓汤,稍加调味,分日分顿,饮汤吃鸡,常服。(3)羊羔肉500克,去筋膜洗……
时间:2009-2-7 13:34
重症肌无力的家庭应急处理
重症肌无力(myasthe……
时间:2009-2-7 13:34
重症肌无力理化检查
1、肌电图检查:肌电图提示肌收缩力量降低,振幅变校肌肉动作电位幅度降低10%以上,单纤维兴奋传导延缓或阻滞。2、血液检查:TH/TS比值升高,80%病人AchR-Ab滴度升高,2/3病人IgG升高;伴甲亢者T3、T4升高。免疫学检查:70-93%的患者可查出血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性。3、抗胆碱酯酶药物试验:症状可一过性改善。抗胆碱脂酶药物试验:阳性4、胸腺影像……
时间:2009-2-7 13:33
重症肌无力饮食调理
重症肌无力饮食结构配合一下,比如在不同的换病阶段作出膳食调养分级,无发热症状、咀嚼能力正常,消化机能正常者,采用普通饭,可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例,对于病情重,影响到消化机能和咀嚼能力的,肌无力0-2级或大手术后(如胸腺切除)或拒食等类型的患者,分别给予软饭、半流质、流质及管饲流质饮食。对于偏于面色白,流口水,四肢不温腰酸软无力的脾肾虚的肌无力、……
时间:2009-2-7 13:33
重症肌无力切除胸腺可缓解
重症肌无力是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾玻临床主要特征是局部或全身骨骼肌在活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后缓解。随着对重症肌无力发病机制研究的深入,重症肌无力的治疗取得了巨大进展,但至今尚无公认的标准治疗方案。重症肌无力如果不及时治疗,则可因疾病进展导致呼吸肌受累,引起呼吸衰竭而死亡。因此,针对重症辑…
时间:2009-2-7 13:31
重症肌无力的病因
近年来根据超微结构的研究发现,重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致。很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确,但是有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用,且大……
时间:2009-2-7 13:30
正常人能否和重症肌无力患者结婚
如患者为男性而且为眼肌型或躯干型,病情稳定的可以结婚;女性患者最好根据病情轻重来决定,轻型的可以结婚,而重型患者因为妊娠,分娩或流产,均可诱发病情复发或加重,对妊娠和生育均不利。所以待病情稳定或痊愈后,再考虑结婚。……
时间:2006-1-12 10:35
重症肌无力的中医治疗
眼型重症肌无力是一种表现为神经—肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病,其特征为横纹肌疲劳,出现上眼睑下垂,眼外肌麻痹则视物双影或视物不清、眼珠偏斜、活动受限,均有晨轻暮重的显著特点,笔者在临床用中医药治疗收到良好效果。主方:黄芪100克、丹参30克、葛根50克、柴胡10克、升麻5克。脾虚气陷型伴肢体倦怠,精神疲乏,气短懒言,舌质淡苔薄,脉弱者,上方加白……
时间:2006-1-12 10:35
重症肌无力的相关知识
重症肌无力重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,以受累骨骼肌极易疲劳,活动后加重,经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体,阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期一个为20~30岁,女性多见,常伴胸腺增生;另一个为40-50岁,以男性为多,多伴胸……
时间:2006-1-12 10:34
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