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■ 血液病分类

贫血类: 贫血; 再生障碍性贫血; 地中海贫血; 缺铁性贫血

常见血液病: 血友病; 白血病; 败血症

骨髓类: 多发性骨髓瘤; 骨髓纤维化; 骨髓增生异常综合征

其他: 献血; 血型; 血小板减少性紫癜; 过敏性紫癜; 弥散性血管内凝血

■ 名医博客

耿立梅
主任医师，教授
马云龙
王金榜
武蕾
主任医师
李静君
徐志峰

■ 就医指南

河北省红十字基金会医院

南皮县中医医院
二级甲等

永年县中医院
二级甲等

鹿泉区中医院
二级甲等

秦皇岛市中医医院
三级甲等

■ 血友病

美Avigen生物技术公司的“重组腺伴随病毒”载体血友病B基因疗法已全面获得专利保护
: 美国Avige……; 时间：2006-1-4 14:12

血友病男性对HAART的反应较好
: HIV感染的血友病男性，如能耐受高活性的抗逆转录病毒治疗（HAART），则病毒及免疫的反应很好。(AIDS2000;14:1001-1007)据5月26日的AIDS杂志报道，HIV感染的血友病男性，如能耐受高活性的抗逆转录病毒治疗（HAART），则病毒及免疫的反应很好。伦敦RoyalFree及医学院的Caroli……; 时间：2006-1-4 14:11

IX因子基因疗法对于B型血友病的治疗前景看好
: 据三月份的《自然基因学》的一个报告说，肌注一种编码IX因子的腺相关病毒（AAV）载体可得到IX因子的持续表达。从事这项研究的美国费城儿童医院的Katheri……; 时间：2006-1-4 14:10

基因治疗公司CellGenesys报道血友病B治疗新进展
: 根据已完成的临床前期试验结果，基因治疗公司CellGe……; 时间：2006-1-4 14:09

海口市人民医院为一血友病人成功置换人工膝关节
: 现年３６岁的海口青年莫某是一位血友病人，从小到大都需要输血。近２０年来，每周靠注射凝血因子预防出血。去年１２月初他不慎摔倒，左股骨髁粉碎性骨折，髌骨完全性脱位。如果要恢复行走功能，需要进行人工膝关节置换。但这种高难度的手术对一位血友病人来说风险很大，难度更大，手术中及手术后可能出现大量出血而导致死亡。海口市人民医院张寿教授等专家慎重研究他……; 时间：2006-1-4 14:08

血友病B的基因治疗临床试验进展良好
: 美国Avige……; 时间：2006-1-4 14:05

血友病性关节炎的知识
: 疾病概述:』现知人体有三种血友病：①古典式血友病，即血友病Ａ，缺乏第８因子，即抗血友病球蛋白（ＡＨＧ）。这是一种遗传性疾病，都发生在男性，由女性传递；即患病的父亲将疾病基因传给了健康的女儿，再由女儿传给她所生的男孩，②Ｃhristmas病，即血友病Ｂ，缺乏第９因子，即血浆凝血致活酶（ＰＴＣ）。这也是一种遗传性疾病，女性也可得玻③血友病Ｃ，缺乏第１１因子，即血……; 时间：2006-1-4 14:04

血管性血友病
: 【概述】血管性血友病是常染色体不完全显性遗传性疾玻由于血管性血友病因子(vWF)缺乏或异常，临床表现为出血、出血时间延长。【诊断】一、病史及症状⑴病史提问：注意发病的年龄、出血的诱因、出血程度及部位，出血的程度和频度是否随年龄的增长而趋于减轻。女性是否有月经……; 时间：2006-1-4 14:02

血友病是怎么回事？
: 血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病甲：即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症；②血友病乙：即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症：③血友病丙：即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。这一组疾病并不罕见，其发病率为5～10/10万，以血友病甲较为常见。其共同特点为终身轻微损伤后有长时间出血的倾向。……; 时间：2006-1-3 16:26

血管性假血友病
: [概述]血管性假血友病简称VWD是仅次于血友病的最常见遗传性出血性疾玻其特点为自幼即有出血性倾向，出血时间延长和因数Ⅷ含量减低。VWD是缺乏凝血因数Ⅷ的大分子量部分，也即ⅧR所致。ⅧR是由常染色体遗传的，而Ⅷ：C则是由X染色体遗传的。典型VWD不仅因数Ⅷ相关抗原(ⅧR：Ag)即ⅧR的抗原部分活性降低，以及因数Ⅷ瑞斯托酶素辅因数(ⅧR：RCOF)……; 时间：2006-1-3 16:25

什么是血友病
: 血友病是一种遗传性出血性疾玻发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发玻血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发玻通常所说的血友病是指……; 时间：2006-1-3 16:24

血友病的致病机理
: 正常的血液凝结是血液中很多物质共同作用的结果，其中一些物质叫作凝血因子。如果一种凝血因子数量缺乏就可能发生出血时间延长现象。血友病患者的凝血因子比正常人要少，因此血管破裂后血液不容易凝结，导致出血难止。按照患者所缺乏的凝血因子类型，可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种。甲型血友病患者血浆中缺乏第Ⅷ因子，乙型血友病患者血……; 时间：2006-1-3 16:23

血友病患者禁服的药品及食品
: 以下是我收集整理的资料，错误及不足之处，请大家多多指教。血友病患者禁止使用的镇痛药及其别名：阿司匹林(乙酰水杨酸)消炎痛(吲哚美辛)(氨糖美辛)潘生丁(双嘧达莫)(双嘧哌胺醇)保泰松(磺吡酮，硫氧唑酮，苯磺唑酮，苯磺保泰松)炎痛喜康(吡罗昔康安尔克)舒林酸片(枢力达片、奇诺力)血友病患者允许使用的镇痛药及其别名：扑热……; 时间：2006-1-3 16:22

什么是血友病性关节炎？
: 血友病是一种伴性遗传性凝血因子缺乏玻通过携带血友病遗传基因的女性遗传，发病于其男孩的达半数。关节内出血是血友病最常见的，约占总病例数的2/3。关节内反复出血后，导致关节退型性变，称为血友病性关节炎。该病主要是在儿童时期表现为关节内反复出血，重症者在开始走路时就见有关节内出血，一般8岁后发病率增加，治疗正确及时，关节病变可……; 时间：2006-1-3 16:22

血友病的家庭护理
: 血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于先天性的原因，使一种凝血因子生成不足，造成凝血障碍，其典型表现是轻伤后出血不止，反复性关节出血也是该病的特点，多见于膝关节，其次为踝、髋、肘、腕、肩及手足等关节，表现为关节红、肿、热、痛。还可表现为皮肤、肌肉粘膜、脏器等部位的出血。该病目前还无法根治，为终生性疾病，只能对症治疗，……; 时间：2006-1-3 16:21

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