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合理用药

■常规用药

扶他林等21种消炎止痛药被指有潜在心血管风险
: 报纸4月9日刊发了“美国食品药品监督管理局(FDA)发布所有消炎止痛药的最新用药指导,就如何使用消炎止痛药发表了声明。声明中指出，综合现有的研究数据，所有的非甾体消炎药均有潜在的心血管风险。而这些药中就包括我们比较常用的扶他林、芬必得、西乐葆等。FDA已要求这些药品生产厂家在其说明书中加入黑框警示”的报道。昨天不少读者询问这一警示是否就意味着服用这些药肯定会引发心血管疾病、这些药是否就不能再用了等问题。记者就此采访了多位药学专家，他们表示，美国食品药品监督管理局就药品可能会产生的不良反应，发布这; 时间：2010-2-5 07:27

芬必得存在重大安全隐患，药监部门未定是否召回
: 近日，美国食品药品监督管理局(下称“FDA”)警示所有非甾(zai)体消炎药均有潜在的心血管风险，而这些药中就包括我们比较常用的扶他林、芬必得、西乐葆等。上海食品药品监督管理局(下称“上海药监局”)处长谈武康10日告诉《第一财经日报》记者，药监部门刚了解到这个消息，目前正处于密切关注之中。他同时表示，不会马上对芬必得等药品进行召回，因为“如果要召回的话，也要等到国家药监局先作出评价，同时发布信息”。据了解，芬必得是目前国内市场上最大的止痛药物品牌，也是中美史克旗下的最大品牌。目前，无论在医院和零; 时间：2010-2-5 07:27

美药品管理局：芬必得等存在心血管风险
: 4月7日，美国食品药品监督管理局（FDA)发布所有消炎止痛药的最新用药指导，就如何使用消炎止痛药发表了声明。声明中指出，综合现有的研究数据，所有的非甾(zai)体消炎药均有潜在的心血管风险。而这些药中就包括我们比较常用的扶他林、芬必得、西乐葆等。FDA已要求这些药品生产厂家在其说明书中加入黑框警示。记者昨天在京城多家药店看到，扶他林、芬必得都放在很显眼的位置上。店员告诉记者，随着天气转暖，人们外出游玩增多，摔伤的机会也增多，而扶他林治疗肌肉关节痛效果不错，所以销售很好，有些人已经将其作为外出游玩; 时间：2010-2-5 07:27

非甾体抗炎药存在安全问题，有关部门密切关注
: 近日，美国食品药品监督管理局综合现有研究数据认为，非甾体抗炎药存在潜在的心血管和消化道出血风险，要求这些药品生产厂家在其说明书中提出警示。国家食品药品监督管理局12日表示，正在密切关注在我国生产、销售和使用的所有非甾体类抗炎药物的安全性问题。非甾体抗炎药是一类具有抗炎、解热和镇痛作用的药物，在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎和多种免疫功能紊乱的炎症性疾病及各种疼痛(如牙痛、头痛、痛经及肌肉痛)症状的缓解，是全世界范围内使用最广泛的一类药物。国家食品药品监督管理局有关负责人表示，在我国非甾体; 时间：2010-2-5 07:27

莲必治注射液等三种药品可能损害患者肝肾功能
: 中新网4月20日电：据央视国际消息，国家食品药品监管局今天发布通报，提醒患者，有三种药品可能损害患者的肝、肾功能。可能引起药品不良反应的三种药品是：莲必治注射液，临床不良反应表现是急性肾功能损害、皮疹、头晕等，这些病症发病时间短，许多患者用药一次就可能出现不良反应，国家药监部门已要求生产企业修改说明书，并提醒医生严格掌握适应症。羟乙基淀粉40、20氯化钠注射液，羟乙基淀粉40氯化钠注射液用于失血、创伤和中毒性休克治疗，而20氯化钠注射液则可以改善人体微循环，两者都有可能造成肾功能损伤，患者应当避; 时间：2010-2-5 07:27

药监局通报：莲必治等三种药可能引起肝肾损害
: 国家药品不良反应监测中心日前发布了第8期《药品不良反应信息通报》，提醒公众谨慎使用莲必治注射液、羟乙基淀粉40、20氯化钠注射液和克银丸。莲必治注射液具有清热解毒，抗菌消炎的功效，临床上用于细菌性痢疾，肺炎，急性扁桃体炎的治疗。鉴于莲必治注射液有引起急性肾功能损害的风险，并且是产品说明书中未提示的新发现的不良反应，国家食品药品监督管理局要求生产企业修改说明书，同时提醒临床医生严格掌握适应症，加强对用药患者肾功能的监测；避免与氨基糖苷类等有肾毒性药物联合使用；对于老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女以及; 时间：2010-2-5 07:27

感冒药多含右美沙芬，药监部门提醒滥用可致命
: 美国食品药品监督管理局(FDA)近日发布公告称，右美沙芬服用不当将有潜在危险，甚至可能导致死亡。我国有关部门提醒，不要过剂量使用右美沙芬。FDA公告中说，右美沙芬是治疗咳嗽和感冒的综合药物成分之一，该药按正常剂量和方法使用时对抑制咳嗽有明显作用，但是不当使用可能造成死亡或者其他负面作用，比如大脑损伤、失去意识和心律不齐等。据了解，我国市场上治疗咳嗽、感冒的非处方药一般多为复方制剂，而大多复方制剂都含有这种右美沙芬成分。患者可以不必持医生处方，就能在药店买到含有右美沙芬成分的感冒药。专家指出，小剂; 时间：2010-2-5 07:27

阿斯利康抗肿瘤药物易瑞沙被诉不良反应
: 日前，有消息传，全球知名药企阿斯利康公司抗肿瘤药物易瑞沙(Iressa)在日本被指存在严重不良反应，并遭到部分患者的法律指控。阿斯利康(中国)公司昨日表示，目前尚无确切证据证明这些不良反应与服用该药有关，易瑞沙在中国获准上市已4个月，迄今为止尚未收到不良反应报告。昨天下午，阿斯利康中国公司公关部经理王晓岚告诉记者，易瑞沙只适用于晚期肺癌患者在放化疗失败之后服用，2002年日本第一个上市，日本是该药在全球的最大市场。王晓岚称，目前易瑞沙在日本没有出现突发性不良反应事件，引起媒体关注可能是以往部分服; 时间：2010-2-5 07:27

“力强消渴灵”被指可致命，美官方呼吁患者停用
: 美国时间7月1日美国食品与药物管理局(FDA)在其官方网站上公布，警告消费者慎重服用中国生产的治疗糖尿病的“力强4消渴灵胶囊”，因为这种药里含有一种名为“优降糖”的成分可能会对低糖尿病或者糖尿病患者带来生命威胁。据FDA网站报道，这种中药通过美国疗源药业公司进口，除了在全美的中草药店销售外，还直接以邮购的方式销售。现在在美国，“力强”产品是以两瓶一组来销售的，每瓶均有90粒胶囊，其中一瓶标示为“力强4消渴灵胶囊”，另外一瓶标示为“力强1”，是和“力强4”捆绑一起促销的。公告指出，该局在接到一名消; 时间：2010-2-5 07:27

SFDA：全国停售问题卡介菌多糖核酸制剂
: 最近一种名为“卡介菌多糖核酸制剂”的生物制剂给使用的患者带来严重不良反应，国家食品药品监督管理局日前紧急通知全国范围内暂停使用。这批产品为吉林亚泰药业股份有限公司生产的批号为20040702的“卡介菌多糖核酸制剂”。广东省目前已下发文件开始在全省范围内清查。据介绍，卡介菌多糖核酸制剂为一种免疫调节剂，主要用于预防和治疗慢性支气管炎、感冒及哮喘，使用这种药后的过敏反应主要是瘙痒、皮疹和局部红肿，严重时可能出现过敏性休克。6月21日，湖北省黄冈市第一人民医院部分患者使用了亚泰药业生产的2004070; 时间：2010-2-5 07:27

流产药米非司酮可能致命，我国使用该药已十余年
: 据美联社上午报道，美国政府星期二发出紧急警报，要求医生们严格慎用流产药物RU486，称至少有5人在使用该药后已经死亡。本报记者上午向国家计生委科研所医疗中心了解得知，RU486就是我国普遍使用的处方药米非司酮，目前我国有几个大药厂都在生产这种流产药物。美联社的报道说，自2000年以来，美国至少有5名妇女在使用米非司酮后死亡，但美国食品药品管理局(FDA)强调说，该局并不能证明米非司酮就是罪魁祸首。但FDA药物部门负责人斯蒂文·加尔森博士称，5个死亡案例中，4例都是在使用米非司酮后发生血液感染或者; 时间：2010-2-5 07:27

“感康”被检测出不合格
: 昨天，北京市药监局发布2005年第二季度药品质量公告，全市二季度共完成抽验药品3117批次，其中不合格批次为19个，不合格率为0.61%。这19个批次的药品中，标示为吉林省吴太感康药业有限公司生产的复方氨酚烷胺片(感康)被检测出性状不合格，北京麦迪海药业有限责任公司生产的益气补肾降糖胶囊被检测出细菌数不合格，在北京同仁堂连锁药店有限责任公司虎坊桥药店抽检的清咽舒茶性状不合格。据了解，性状是指对药品色泽和外表感观的规定。此外，不久前全市封杀的3种假冒药品（假冒新康泰克、假冒布洛芬缓释胶囊和假冒头孢; 时间：2010-2-5 07:27

美国FDA发布新的米非司酮健康警告
: 美国食品和药物管理局（FDA）日前对流产药物RU－486（米非司酮）发出了新的公众性健康建议。FDA在一份新闻稿上公布了4例新增的使用RU－486后死亡的案例。最新的劝告指出，使用RU－486进行药物流产后有脓血症和血液感染的风险。4例死亡病例中有2例与梭状芽胞杆菌感染相关，这是一种在分娩或药物流产后极为罕见的可产生致命毒素的细菌。; 时间：2010-2-5 07:27

小心避孕贴可能会导致血栓
: 美国联邦药品安全报告指出，去年一年之内，有数十名年龄在20岁左右的美国年轻女性因为使用避孕贴而出现血栓，其中12人丧命。避孕贴于2001年在美国正式上市，外观与创可贴类似，内含雌激素及黄体激素，女性只需将其贴于下腹部或臀部，激素就会渗入皮肤起到避孕作用。调查显示，去年一年内，有近80万名美国女性使用避孕贴。目前我国许多大型药厂都在积极研发该产品，并且有不少女性通过网上定购、出国购买等方式使用了该产品。安全报告中列举的案例显示，这些年轻女性都是使用了避孕贴一段时间后，因为腿部形成的血栓进入肺部、脑; 时间：2010-2-5 07:27

口服避孕药被WHO列为致癌物
: 近日，有媒体报道，世界卫生组织(WHO)把口服避孕药列入致癌物质的“黑名单”。记者获悉，国家食品药品监督管理局已开始进行口服避孕药的不良反应材料收集工作。据报道，世卫组织下属的“国际癌症研究机构”发现：大约10&%的育龄女性服用的避孕药会增加患癌的风险。世卫组织已把口服避孕药列入致癌物质“黑名单”。8月3日，记者从国家药监局获悉，目前国家药监局正在收集有关口服避孕药的不良反应材料，如果有研究报告中所称的情况，他们将及时向公众通报。; 时间：2010-2-5 07:27

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